*、心脑电图机检定仪
主要技术参数
1 、用途：用于数字心电图机、动态(可移动)心电图机、数字脑电图仪的建标及检定校准工作。
2、装置应满足*******-****《数字心电图机检定规程》、*******-****《动态(可移动)心电图机检定规程》、******-****《心电图机检定规程》、******-****《数字脑电图仪检定规程》要求。
3、装置应采用中文显示，根据规程的检定项目顺序编制有检定程序，且有中文菜单提示操作，能直接显示要检定的各种项目及被检设备的预定参数；应采用快捷键，可快速切换检测项目。
4、仪器内嵌双信号源，即正弦波信号与方波脉冲信号叠加的复合信号，用于检定动态心电图机的起搏脉冲顺应性检测。 a)方波脉冲信号分量：重复次数：≤***次/***,最大允许误差：≤±0.5%；脉冲宽度：0.***、***、****,最大允许误差：≤±0.5%；脉冲上升沿:&**;*****；幅度:***、****和*****, 最大允许误差:≤±0.5%； b)正弦波信号分量：幅度(峰峰值)范围：8.**μV～**.***；
幅度（峰峰值）最大允许误差：8.0μV～**.*** ≤±0.5%；**.0μV～**.0μV ≤±2%；8.**μV～**.0μV ≤±5%；
频率范围*****～***** ，最大允许误差≤±0.1% 5、检定动态心电图机时，根据规程编有全自动检定程序，按快捷键能够检测所需的各种信号按规程顺序自动检定。
6 、***仿真信号(用于数字心电图机的检定) a) 幅度（峰峰值）范围:8.**μV～**.***；
最大允许误差:8.0μV～**.*** ≤±0.5%；**.**μV～**.0μV ≤±2%；8.**μV～**.0μV ≤±5%
b) 周期：****.***(或频率0.****)；周期最大允许误差:≤±0.1%；
7、标准心率信号1 (***仿真型用于数字心电图机的检定) 可产生6种***心律测试信号，范围: **～***次/分；心律测试信号的最大允许误差≤±0.1%；
8、方波信号 :幅度（峰峰值）范围:8.**μV～**.***； 幅度（峰峰值）最大允许误差：8.0μV～**.*** ≤±0.5%；**.0μV～**.0μV ≤±2%；8.**μV～**.0μV ≤±5% ；周期范围：***～****，最大允许误差: ≤±0.1%
9、正弦波信号: 幅度(峰峰值)范围： 8.**μV～**.*** ； 幅度最大允许误差：同**
频率范围:*****～******，频率最大允许误差：*****～*****≤±0.1% ；
**、标准心率信号2 (*角脉冲波，正负2种极性)：心率范围：**.0～***次／分钟；心率最大允许误差：≤±0.1% ；
幅度（峰峰值）范围: 4.**μV～**.***；
幅度最大允许误差：**.0μV～**.*** ≤±1% ；**.0μV～**.0μV ≤±2%；4.**μV ～**.0μV ≤±5% **、装置应能与电脑通信，数据能传到电脑中；具有任意心电测试波形发生功能，可用电脑将此任意波形数据下载到检定仪中。 **、根据根据《******-****数字脑电图仪》规程的检定项目顺序编制有检定程序
**、仪器内置金属屏蔽腔，能有效开展噪声等项目的检定工作.
**、极化电压:±*** **,最大允许误差:≤±3% **、微分信号:频率***,最大允许误差:≤±0.1% **、平衡衰减器:衰减比 1/****；最大允许误差≤±0.3%
**、共模抑制比检定装置：电压量程：9-***（有效值）；
**、供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
*、设备名称：角膜曲率计检定装置
1、工作条件：环境温度：（**±5）℃；相对湿度：&**;**%。
2、技术规格：
2.1 技术指标：
2.1.1标准器应包括曲率半径用标准器、轴位标准器和配套的测量支架。
2.1.2曲率半径标准器有凹球面和凸球面两种，曲率半径标称值分别为6.*****、7.*****、9.*****共*个，曲率半径实测值与标称值之差不得超过士0.*****，；对应屈光度标称值分别为：**.***-1、**.***-1、**.***-1。
2.1.3轴位标准器前表面为环曲面，两个规格的标准器各*个，环曲面设计参数分别为：Ⅰ型**=（8.**±0.2）** **
Ⅱ型**=（8.**±0.2）** **
2.1.4轴位标称值分别为：0°/***°、**°、**°、***°，轴位实测值与标称值之差不得超过士3°。
测量支架包括曲率半径用标准器和轴位标准器测量支架，保证曲率半径用标准器和轴位标准器能正确位于角膜曲率计预定的测量基点上，并与角膜曲率计的光轴保持*致。
2.2 测量功能：
能够测量角膜曲率计的曲率半径误差、曲率半径重复性、角膜屈光度误差和轴位示值误差。
3、需配备专用收纳箱。
4、应满足*** ****-****《角膜曲率计》和*** ****《角膜曲率计用计量标准器》检定规程要求。
5、供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
*、高频电刀校准装置
主要技术参数：
1、输出测量：
1.1负载电阻：量程：0-****ω；步进：0ω、**ω、**ω 、**ω至 ****ω：增量≤ ** ω，**** ω至****ω ：增量≤ ***ω；准确度：≤± 2.5 %
1.2输出功率：量程：0-**** ；准确度：&**;***:≤±5% 读数+ **，**-****:≤±5%读数+ **
1.3电流：量程：0 ** 至 **** **；准确度：≤±（读数 2.5 % + 1 **）
1.4电压：量程：0-****峰峰电压；准确度：≤±（读数 ** % + ** V）
2、高频漏电流：
量程：0-******；准确度：≤±（读数2.5%+***）；固定阻抗：***ω；额外固定阻抗：***ω；
3、回路阻抗测试：
电阻量程：0ω-***ω；步进：≤1ω；准确度：0-**ω ：≤±0.5ω，≥**ω：≤±5%
4、血管闭合性测试：
回路电流量程：0 ** 至 **** **；准确度：≤±（读数 2.5 % + 1 **）
5、采集单*和连续模式下的测量数据，可存储≥****份测试记录。
6、整机便携易用。
7、应满足*** ****-**** 《高频电刀校准规范》要求
8、供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
*、医用注射泵输液泵校准装置 设备名称：单通道输液泵分析仪
数量：1套
配置清单：
1.单通道输液泵分析仪主机1台
2.注射器1套
3.通接头1套
4.排液管1套
5.溶液1套
6.***电缆1根
7.电源适配器1套
8.便携包1个
主要技术参数：
1.1 测量方式：测试1个通道。
1.2 测量项目包括：流速和容积，压力。
1.3 流速量程：0.5 **/h 至**** **/h；精度：≤流量在** **/h至*****/h且容积大于** **时为读数的1 %±****；在实验室条件下，容积大于 ** ** 时为读数的2%±****
1.4容积测量： 最小采样容积：**μl；量程：0.**-*****；精度：≤流量在**至*****/h，且容积大于****时，为读数的1%±****,在实验室条件下大于****时为读数的2%±****
1.5 压力测量：量程0-*****（0-***7****）且能切换****，*** 和***为单位的同等数值。 精度：在实验室条件下满量程的1%±****
1.6 自动化测试：
自动启动模式，自动检测输液开始并启动测量。存储测试结果，以便日后查看、打印或传输到 **。典型实际容量：*** 次测试。
2、整机重量小便于携带。
3、具有通过*******认证的维修站，为产品提供校准及维修服务。
4、应满足*******-****《医用注射泵和输液泵校准规范》要求
5、供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
*、气流分析仪
1、工作条件：
环境温度（**～**）℃；相对湿度小于**%。
2、技术规格：
2.1 技术指标：
2.1.1 潮气量（***～****）**，最大允差≤±5%。
2.1.2 通气频率（1～***）次/***，最大允差≤±（3%读数+1）次/分钟。
2.1.3 能测呼吸比。
2.1.4 有气体测量参考和补偿标准。
2.1.5 流量测量：
单个全量程测量，量程：≥±*******。
精度：读数的±2.0%或0.******@0至±*******；
读数的±2.5%或0.******@*******至*******，-*******至-*******。
容量：量程：≥±***升，精度：≤±2%或±0.**升。
2.1.6 压力测量：
高压：（-0.8～**）***，精度：≤±1%或±0.******；
低压差分：量程：±*******，精度：≤±0.5%或±0.*****；
超低压力：量程：（0～**）****，精度：≤±1%或±0.******；
气道压力：量程：±*******，精度：≤±0.5%或±0.*****；
大气压：（***～****）****，精度：≤±1%或±*****。
2.1.7 测量呼吸机参数，主要参数指标：
吸气潮气量：量程：0～**升，精度：≤±2%或±5毫升；
呼气潮气量：量程：0～**升，精度：≤±2%或±5毫升；
分钟通气量：量程：0～***升，精度：≤±2%或±5毫升；
呼吸速率：量程：±1%@****至******，±2%@******至*******；
吸气/呼气时间比（I:E）：量程：1:***～***:1，精度：≤±2%**±0.1；
吸气时间：量程：0至***，精度：≤±0.***；
吸气保持时间：量程：0至***，精度：≤±1%或±0.**；
呼气时间：量程：0至***，精度：≤±0.5%或±0.***；
呼气保持时间：量程：0至***，精度：≤±0.***；
吸气峰值压力：量程：±*******，精度：≤±0.**%或±0.*****；
吸气停顿压力：量程：±*******，精度：≤±0.**% 或±0.*****；
平均气道压：量程：±*******，精度：≤±0.**%或±0.*****；
呼气终末正压：量程：±*******，精度：≤±0.**%或±0.*****。
2.1.8 温度测量：量程：0至**℃，精度：≤±0.5℃。
2.1.9 湿度测量：量程：0至***%**，精度：≤±3%**（**%**至**%**），≤±5%**（＜**%**或者&**;**%**）。
2.1.** 氧浓度测量：量程：0至***%，精度：≤±2%。
2.1.** 兼容气体类型：空气、氮气、*氧化*氮（***）、*氧化碳（***）、氧气（**）、氩气、氦氧混合气（**%氧气，**%氦气）、氧气/氮气、氧气/*氧化*氮、氧气/氦气。
2.1.**应采用彩色触摸屏，可*次性查看多个测量值及彩色图形实时审核结果。
2.1.** 便携式模拟肺，储存温度：0～**℃；静态顺应性：*** 0.***/***，潮气量*** **时；气道阻力：****/l/s。
2.2 测量功能
2.2.1可测量频率、潮气量、呼吸频率参数。
3、应满足*******-****《呼吸机校准规范》要求
4、供方提供的技术文件：
供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
*、设备名称：除颤器起搏器分析仪
1、工作条件：
环境温度（**～**）℃；相对湿度（**～**）%；频率（**±2）**；电源电压（***±**）V。
2、技术规格：
2.1技术指标
2.1.1 内置有**ω阻性放电负载。
2.1.2 有高心电信号和放电脉冲波形输出。
2.1.3 在输出R波心电仿真信号或同步脉冲信号时，可测量同步除颤延迟时间，***：≤±***。
2.1.4 经皮起搏脉冲频率测量范围（**~***）次/分，***：≤测量值的±2%或±1次/分（*者取较大者）。
2.1.5经皮起搏脉冲宽度测量范围（**~**）**，***：≤测量值的±2%或±0.***（*者取较大者）。
2.1.6经皮起搏电流幅度测量范围（2~***）**，***：≤测量值的±2%或±***（*者取较大者）。
2.1.7兼容除颤器波形：****、******、梯形、直流双相和交流脉冲双相。
2.1.8自动量程检测，能量量程（0.1～***）J，***：≤±（1％读数+0.1）J；典型值：对于脉冲双相除颤器，≤***：±（1.5％读数+0.**）。
2.1.9负载电阻：**ω，精度：≤1%，无电感（&**;2μH）。
2.1.**充电时间测量：量程：0.**～****，准确度：≤±0.***。
2.1.11同步测试：同步测量延迟时间（心电图R波峰值至除颤器脉冲峰值），量程范围-*****~*****，***：≤±***。
2.2心电模拟功能：
2.2.1**导联模拟，**、**、**、**和**-6独立输出。
2.2.2心率模拟范围：（**～***）***，步间距****；幅值：0.****~0.****，步长0.****；0.***~***，步长0.***。
2.2.3性能波形模拟：方波2.***和0.*****；正弦波0.**、0.5、5、**、**、**、**、***、***、*****；*角波2.***和2.***；脉冲*****、*****，****脉冲宽度。
2.2.4心率失常选项：室上性；早搏；室性；传导；经静脉起搏，起搏器峰值和宽度可选。
2.2.5除颤器输入：固定负载：**ω，***：≤±1%，无电感（&**;2μH）。
起搏器输入：变化负载：**ω～****ω，**ω步进，***：≤±2%，无电感（&**;2μH）。
2.2.6集成7种全球常见起搏器厂商的算法********* ***/****** ******* *******、*******/*******/**、**** *******、** *********（****和****）、***/***** *****、******** *******、******（******* **** ***********）以及1种通用算法。
2.2.7起搏器测试的性能及精度：电流：（2～***）**，***：≤±（1%读数+0.**）**；脉率：（5～***）***，***：≤±（0.5%读数+0.1）***；脉宽：（1～***）**，***：≤±（0.5%读数+0.**）**。
2.2.8 起搏器测试项目：按需和异步模式测试、灵敏度测试和不应期测试。
3、应满足*** ****-**** 《心脏除颤器校准规范》要求
4、供方提供的技术文件：
供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
*、设备名称：血透分析仪
1、工作条件：
环境温度（**～**）℃；相对湿度≤**%，频率（**±1）**；电源电压（***±**）V。
2、技术规格：
2.1 技术指标：
2.1.1 **值：测量范围（0～**）**，***：≤ ±0.****。
2.1.2 电导率：（**.5～**.5）**/**，***：≤ ±0.***/**。
2.1.3温度：（**～***）℃，***：≤ ±0.1℃。
2.1.4压力：测量范围（-**～**）***，***：≤ ±0.*****；测量范围（-***～***）***，***：≤ ±0.*****。
2.1.5电导率：测量范围（0～***.0）**/**，0 ** ***μS/**，***：≤（0.3%±0.6）μS/**；*** ** ****μS/**，***：≤±6μS/**，2 ** **.****/**，***：≤±0.****/**；** ** **.****/**，***：≤±0.****/**；** ** *****/**，***：≤±0.***/**。
2.1.6温度：
测量范围：（0～***）℃，分辨率：≤0.**℃，（**～**）℃，***：≤±0.**℃；********* ***：≤±0.1℃。
2.1.7 压力：
测量范围（-***～+****）****，分辨率：≤0.******，精度≤0.**%。
3、应满足*** ****-****《血液透析仪校准规范》要求
4、供方提供的技术文件：
供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
*、超声功率计
主要技术参数：
1、功率量程：0-*** ；分辩率:≤±2 **；灵敏度：0.****；准确度：≤±3%；
2、最大探头尺寸：≥***
3、工作频率：0.5 ** ** ***
4、测试介质：脱气水
5、清*方式：自动
6、挂靶方式:单杆挂靶。
7、应满足*** ***-****《医用超声诊断仪超声源检定规程》要求
8、供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
*、婴儿培养箱分析仪
1、工作条件：
环境温度（**～**）℃；相对湿度（**～**）%。
2、技术规格：
2.1 技术指标：
2.1.1 温度测量范围（**～**）℃，***：≤ ±0.2℃，分辨力不超过0.**℃，时间常数小于***。
2.1.2 湿度测量范围（0～***）%**，***：≤ ±3%**，分辨力不超过0.1%**。
2.1.3 噪声（**～***）**，精度：≤ ±***（A），分辨率≤0.***（A）。
2.1.4 婴儿培养箱温度监测：范围：（0～**）℃，***：≤±0.**℃。
2.1.5 辐射保暖台温度监测：5个铝制圆盘，范围：（0～**）℃，***：≤±0.2℃。
2.1.6 气流监测：范围：0.**/s至2.**/s（在**℃，相对湿度**%时），精度：≤+0.**/s，显示分辨率：≤0.***/s。
2.1.7 噪声传感器规格：***-*****-1 2类**.***至****（*级声级计）。
2.1.8 表面温度监测，范围：-5℃至**℃，精度：≤±0.5℃，显示分辨率：≤0.**℃。
2.2 测量功能：
2.2.1 可测量温度、湿度、噪声参数。
2.2.2 配备皮肤加热器组件可测量培养箱皮肤温度传感器。
3、应满足*** ****-****《婴儿培养箱校准规范》要求
4、供方提供的技术文件：
供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
