普洱市疾病预防控制中心传染病病原检测试剂采购谈判采购公告

***********传染病病原检测试剂采购谈判采购公告（招标编号：****-****(年）***号）

项目所在地区：云南省,普洱市
*、招标条件
本***********传染病病原检测试剂采购已由项目审批/核准/备案机关批 准，项目资金来源为国有资金 **.**** *元，招标人为***********。本项目已 具备招标条件，现招标方式为其它方式。

*、项目概况和招标范围
规模：传染病病原检测试剂采购
范围：本招标项目划分为 1 个标段，本次招标为其中的：
(***)***********传染病病原检测试剂采购;
*、投标人资格要求
(*** ***********传染病病原检测试剂采购)的投标人资格能力要求：1. 供应商应具备独立承担民事责任能力的法人或者其他组织，提供法人或者其他组织的营业执 照等证明文件；
2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供 **** 年经第*方审计的审计报告及财 务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表),成立不满 1 年的，提供自成立至今自行编 制的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)。

3. 提供依法缴纳税收和缴纳社会保障资金承诺函原件。[税费凭证，或者依法缴纳税费或依 法免缴税费的证明]
4. 参与本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供参加本次采购活动 前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。

5. 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力（提供承诺函）及相关证明材料。

6.信用要求：投标人承诺其在截止至本项目投标截止时间未被列入“信用中国”网站 (***.***********.***.**)、“中国政府采购网”网站(***.****.***.**)中任*网站的失信 被执行人名单或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单的承 诺函原件。

7.本项目不接受联合体投标。

8.本项目的特定资格要求：
8.1 投标设备所涉及到医疗设备的，必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件）（根据中华人民共和国国务院令第 *** 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【****】*** 号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器 械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真 实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；
8.2 如果投标人工商注册地在中华人民共和国境内的，须提供具备所投设备经营范围的《中 华人民共和国医疗器械经营企业许可证》/备案证，以许可证上的经营范围为准，不接受其 他证明材料；;
本项目不允许联合体投标。

*、招标文件的获取
获取时间：从 **** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分到 **** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分 获取方式：现场报名获取
*、投标文件的递交
递交截止时间：**** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分
递交方式：普洱市思茅区南屏镇碧桂园溪台 1 幢 1-2 层 *** 室。纸质文件递交 *、开标时间及地点
开标时间：**** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分
开标地点：普洱市思茅区南屏镇碧桂园溪台 1 幢 1-2 层 *** 室。

*、其他
************（采购代理机构）受***********（采购人）的 委托，拟对“***********传染病病原检测试剂采购（项目编号：****-****(年）***号）”采用谈判采购方式进行采购，现公开邀请供应商参加谈判采购活动。

*、采购人：***********
*、采购代理机构：************
*、项目名称：***********传染病病原检测试剂采购 *、采购方式：谈判采购
*、项目编号：****-****(年）***号
*、项目概况：

1.项目预算：**.**** *元
2.最高限价：**.**** *元
3.采购内容：
序号 产品名称 规格技术参数性能要求 数量 计量单位
1 肺炎支原体核酸实时荧光 *** 检测试剂盒 ***/盒，卓诚惠生，*******-*** 5 盒 2 新型冠状病毒（****-****）/甲型/乙型流感病毒核酸*重实时荧光 *** 检测试剂盒（****** 探针法） ***/盒，卓诚惠生，*******-*** ** 盒
3 ** 种呼吸道病原体核酸实时荧光 *** 检测试剂盒 ***/盒，卓诚惠生，*******-*** 1 盒 4 麻疹病毒 *** 抗体检测试剂盒（酶联免疫法） ***/盒（德国维润\赛润研发有限公司） 2 盒
5 风疹病毒 *** 抗体检测试剂盒（酶联免疫法） ***/盒（德国维润\赛润研发有限公司） 2 盒
6 乙脑病毒 *** 抗体检测试剂盒（酶联免疫法） ***/盒（******） 2 盒
7 白喉杆菌 *** 抗体检测试剂盒 ***/盒，欧蒙 1 盒
8 葡萄糖 分析纯、****/瓶 1 瓶
9 布病冻干阳性血清 青岛中创、******/盒 1 盒
** 布病冻干阴性血清 青岛中创、******/盒 1 盒
** 布鲁氏菌标准血清学诊断试剂 青岛中创、****/盒 1 盒

4.交货期：提出供货需求后 7 个日历天内
5.交货地点：按采购人需求将试剂按量配送至采购人指定地点 6.付款方式：合同约定。

*、供应商资格条件：
1. 供应商应具备独立承担民事责任能力的法人或者其他组织，提供法人或者其他组织的营 业执照等证明文件；
2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供 **** 年经第*方审计的审计报告及财 务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表),成立不满 1 年的，提供自成立至今自行编 制的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)。

3. 提供依法缴纳税收和缴纳社会保障资金承诺函原件。[税费凭证，或者依法缴纳税费或依 法免缴税费的证明]

4. 参与本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供参加本次采购活动 前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。

5. 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力（提供承诺函）及相关证明材料。

6.信用要求：投标人承诺其在截止至本项目投标截止时间未被列入“信用中国”网站 (***.***********.***.**)、“中国政府采购网”网站(***.****.***.**)中任*网站的失信 被执行人名单或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单的承 诺函原件。

7.本项目不接受联合体投标。

8.本项目的特定资格要求：
8.1 投标设备所涉及到医疗设备的，必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件）（根据中华人民共和国国务院令第 *** 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【****】*** 号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器 械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真 实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；
8.2 如果投标人工商注册地在中华人民共和国境内的，须提供具备所投设备经营范围的《中 华人民共和国医疗器械经营企业许可证》/备案证，以许可证上的经营范围为准，不接受其 他证明材料；
*、获取采购文件的时间、地点、方式及采购文件售价
1.获取采购文件的时间：**** 年 ** 月 5 日至 **** 年 ** 月 7 日上午：**:**-**:**；下午：**:**-**:**（北京时间）
2．标书售价：*** 元
3．获取方式：现场获取
凡有意参加谈判者，请持营业执照复印件（加盖公章）、法定代表人身份证明书及法定代表 人授权委托书原件；法定代表人身份证复印件和被授权人的身份证(原件及复印件)于 **** 年 ** 月 5 日至 **** 年 ** 月 7 日（法定公休日、法定节假日除外），每日上午 9:** 时至 **:** 时，下午 **:** 时至 **:** 时（北京时间，下同）到普洱市思茅区南屏镇碧桂园溪台 1 幢 1-2 层 *** 室（************）获取谈判文件。

*、响应文件提交的截止时间及地点：
1. 响应文件递交的截止时间（谈判截止时间，下同），**** 年 ** 月 ** 日 ** 时 ** 分（北京

时间）。

逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件，视为撤回响应文件，采购人不予受理 2. 响应文件递交地点：普洱市思茅区南屏镇碧桂园溪台 1 幢 1-2 层 *** 室。*、公告发布媒体“中国招标投标公共服务平台”。

*、监督部门
本招标项目的监督部门为***********相关部门。

*、联系方式
招 标 人：***********
地 址：普洱市思茅区茶苑路 ** 号
联 系 人：***
电 话：***********
电子邮件：/

招标代理机构：************
地 址： 云南省普洱市思茅区南屏镇曙光路 ** 号 (碧桂园溪台) 1 幢 1-2 层 *** 室 联 系 人： ***
电 话： ****-*******
电子邮件： **********@**.***